En una nueva edición del Matinal Siempre Juntos nos conectamos con la historia de Mateo, quien padece una extraña enfermedad renal, hiperoxaluria primaria tipo 1, cuyo medicamento que le permitiría aumentar su sobrevida bordea los 90 millones mensuales. Para conocer en qué está el tratamiento y sobre el proceso judicial iniciado para que el niño pueda recibirlo recibimos a sus padres, Victor Aguayo y Claudia Sandoval, junto a Luis Pastorini, abogado.
Corte Suprema acoge recurso en favor de niño que necesita fármaco que cuesta $90 millones mensuales
Fotografía: Pexels