La familia de un niños que sufre el Síndrome de Atrofia Muscular Espinal (AME) presentó un recurso de protección, luego que Dipreca negara la compra de medicamento imprescindible para su salud. Una dosis alcanza los 80 millones de pesos.
La acción judicial busca que se obligue a facilitar el fármaco y así sentar un precedente que beneficie a todos los niños que sufren esta enfermedad.