Emilia Pérez tiene casi dos años y sufre de atrofia muscular espinal tipo 2, una enfermedad caracterizada por debilidad muscular e hipotonía, por una degeneración y pérdida de neuronas motoras. Conversamos con sus padres, Cynthia Medina y Ricardo Pérez, sobre el costoso remedio que necesita su hija, de mil seiscientos millones de pesos.
Actualmente se encuentran realizando campañas para recaudar fondos, como una zumbatón el 5 de septiembre y un bingo el 2 de octubre.
