La Corte de Apelaciones de Concepción ordenó a Fonasa y al Servicio de Salud Talcahuano pagar los $500 millones que cuesta el tratamiento anual para un niño que sufre Atrofia Muscular Espinal.
Se trata de Ignacio Alfaro, quien fue diagnosticado con esta denominada “enfermedad rara” cuando tenía 9 meses de edad, informó Radio Bío Bío.
De acuerdo al fallo, la negativa de los organismos estatales vulnera el derecho constitucional a la vida del menor y la salud psíquica de sus padres.
Los primeros 12 meses el tratamiento con Spinraza, suministrado de por vida, tiene un valor de 500 millones de pesos, lo que se reduce a la mitad a partir del segundo año.
Este es uno de los tres recursos de protección que se han presentado en los tribunales penquistas. Uno de ellos ya había sido rechazado.
