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Justicia ordena entregar el medicamento "más caro del mundo" a niño con rara enfermedad

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Fotografía: www.miradaprofesional.com
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La Corte de Apelaciones de Concepción ordenó a Fonasa y al Servicio de Salud Talcahuano pagar los $500 millones que cuesta el tratamiento anual para un niño que sufre Atrofia Muscular Espinal.

Se trata de Ignacio Alfaro, quien fue diagnosticado con esta denominada “enfermedad rara” cuando tenía 9 meses de edad, informó Radio Bío Bío.

De acuerdo al fallo, la negativa de los organismos estatales vulnera el derecho constitucional a la vida del menor y la salud psíquica de sus padres.

Los primeros 12 meses el tratamiento con Spinraza, suministrado de por vida, tiene un valor de 500 millones de pesos, lo que se reduce a la mitad a partir del segundo año.

Este es uno de los tres recursos de protección que se han presentado en los tribunales penquistas. Uno de ellos ya había sido rechazado.

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